重症肌无力,神经肌肉接头处的‘无力’之谜
在神经科学领域,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)作为一种罕见的自身免疫性疾病,其特点在于患者体内产生了异常的抗体,这些抗体错误地攻击了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致神经信号传递受阻,引发肌肉无力和易疲劳,这一现象...
在神经科学领域,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)作为一种罕见的自身免疫性疾病,其特点在于患者体内产生了异常的抗体,这些抗体错误地攻击了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致神经信号传递受阻,引发肌肉无力和易疲劳,这一现象...
在神经科与病理科的交界处,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)作为一种罕见的自身免疫性疾病,悄然威胁着患者的日常生活,其核心问题在于患者体内的免疫系统错误地攻击了神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致神经冲动传递至肌肉时发...