重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要影响眼外肌、面肌、咽喉肌等，其典型症状包括上睑下垂、复视、吞咽困难等，严重时甚至可累及呼吸肌，导致呼吸困难。
在病理学上，重症肌无力的关键在于神经末梢释放的乙酰胆碱无法有效触发肌肉收缩，导致肌肉无力，这一过程涉及复杂的免疫机制，包括抗体（如AChR-Ab）对乙酰胆碱受体的攻击，以及补体系统的激活等。
诊断重症肌无力通常需要结合临床表现、神经电生理检查（如重复神经电刺激）和血清抗体检测，治疗上，以胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制治疗为主，部分患者还需进行胸腺切除手术，由于该病具有高度异质性，治疗反应和预后差异较大，因此个体化治疗方案显得尤为重要。
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重症肌无力，一种罕见疾病中神经肌肉接头‘刹车失灵’的比喻形象地揭示了其导致患者骨骼、呼吸及吞咽等部位无力的根本原因。
重症肌无力，即神经肌肉接头处‘刹车失灵’，导致骨骼力量虚弱，这一疾病形象地揭示了其核心机制——传递信号的障碍。
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