系统性红斑狼疮,免疫系统如何误伤自身?

系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,其特征在于免疫系统错误地攻击身体自身的组织和器官,当免疫系统本应保护我们免受外来病原体侵害时,它却转而攻击健康的细胞,导致多系统受损。

SLE的发病机制涉及多种因素,包括遗传易感性、环境触发因素(如阳光、药物、感染)以及性激素水平的变化,这些因素共同作用,使B细胞过度活跃,产生大量自身抗体,这些抗体不仅影响皮肤(导致蝶形红斑),还可能影响关节、肾脏、心脏、肺、血液等多个器官系统。

诊断SLE通常基于临床表现、血液检查(如抗核抗体ANA)和影像学检查的综合评估,治疗目标是缓解症状、控制疾病活动、预防器官损伤,并涉及使用免疫抑制剂、抗疟药和激素等综合治疗策略。

系统性红斑狼疮,免疫系统如何误伤自身?

SLE是一种需要长期管理和监测的疾病,但通过医疗团队的共同努力,许多患者能够实现病情的稳定和良好的生活质量。

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