系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病，其特征在于免疫系统错误地攻击身体自身的组织和器官，当免疫系统本应保护我们免受外来病原体侵害时，它却转而攻击健康的细胞，导致多系统受损。
SLE的发病机制涉及多种因素，包括遗传易感性、环境触发因素（如阳光、药物、感染）以及性激素水平的变化，这些因素共同作用，使B细胞过度活跃，产生大量自身抗体，这些抗体不仅影响皮肤（导致蝶形红斑），还可能影响关节、肾脏、心脏、肺、血液等多个器官系统。
诊断SLE通常基于临床表现、血液检查（如抗核抗体ANA）和影像学检查的综合评估，治疗目标是缓解症状、控制疾病活动、预防器官损伤，并涉及使用免疫抑制剂、抗疟药和激素等综合治疗策略。
SLE是一种需要长期管理和监测的疾病，但通过医疗团队的共同努力，许多患者能够实现病情的稳定和良好的生活质量。
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系统性红斑狼疮中，免疫系统错误地将自身组织视为外来威胁并攻击之。
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