在临床实践中，凝血功能障碍是一种常见的血液系统异常，它影响着血液从流动状态转变为凝胶状态的能力，即凝血过程，当这一过程出现障碍时，患者可能面临出血不止或血肿形成等严重问题。
问题提出： 凝血功能障碍的常见原因是什么？
回答： 凝血功能障碍的常见原因包括遗传性因素和获得性因素，遗传性因素如血友病、先天性纤维蛋白原缺乏症等，这些疾病通常与基因突变有关，导致凝血因子合成不足或功能异常，获得性因素则更为复杂多样，包括但不限于维生素K缺乏、严重肝病、药物影响（如服用某些抗凝药物）、毒素暴露以及免疫系统疾病等，这些因素可以影响凝血因子的合成、释放、功能或抑制抗凝系统的正常运作，从而导致凝血功能障碍。
值得注意的是，在临床实践中，诊断凝血功能障碍需要综合考虑患者的病史、家族史、实验室检查结果以及必要的影像学检查，治疗上，除了针对病因的治疗外，常需使用凝血因子替代疗法、抗凝药物或止血药物来控制病情，防止出血等并发症的发生。
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